Retrasos en entrega fármacos alto costo, pacientes se quejan
- Escrito por Pedro Ángel Martínez
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- Publicado en Santo Domingo de Guzmán
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Señalaron que el momento actual demanda acelerar la coordinación entre las instituciones.
Vuelven a resurgir las quejas en la entrega de fármacos de alto costo a pacientes con Enfermedades Crónicas No Transmisibles. Tres organizaciones de pacientes elevaron su voz.
Organizaciones de pacientes llaman a fortalecer y agilizar el acceso oportuno a medicamentos de alto costo en República Dominicana.
Las Fundación Cúrame, Gaby’s Foundation y COPAR-LEA informaron que más de mil 600 pacientes continúan en espera de tratamientos esenciales.
Sostienen que los pacientes padecen cáncer, enfermedades autoinmunes, condiciones renales, trasplantes, enfermedades raras y otras patologías complejas.
Agregaron que persiste una situación de que el acceso oportuno a un tratamiento no debe estar determinado únicamente por el tiempo que una persona permanece en una lista de espera.
En ese sentido, subrayan la importancia de construir soluciones conjuntas entre las autoridades, las organizaciones de pacientes, los profesionales de la salud, las sociedades médicas y los demás actores vinculados al sistema.
Reconocieron la labor, la inversión y los esfuerzos que desde el Ministerio de Salud Pública, la Dirección de Acceso a Medicamentos de Alto Costo, la SISALRIL, el Seguro Nacional de Salud y otras instancias públicas se han venido desarrollando para ampliar la cobertura y responder a las necesidades de la población.
No obstante, señalaron que el momento actual demanda acelerar la coordinación entre las instituciones, revisar los procesos que generan retrasos y establecer mecanismos extraordinarios que permitan atender con mayor rapidez los casos de pacientes en condiciones críticas o de alta vulnerabilidad.
“Cada día de espera tiene un impacto real en la salud y en la vida de una persona. Por eso, este llamado no busca desconocer lo que se ha avanzado, sino sumar voluntades para que los procesos se agilicen, las decisiones lleguen a tiempo y ningún paciente tenga que enfrentar solo la incertidumbre de no saber cuándo recibirá el tratamiento que necesita. Fortalecer el programa es proteger vidas, preservar familias y reafirmar el compromiso del país con un sistema de salud más humano, equitativo y centrado en las personas”, concluyeron las organizaciones, en un comunicado.
Citaron que, de acuerdo con una presentación técnica de la Superintendencia de Salud y Riesgos Laborales (SISALRIL) sobre el Fondo de Medicamentos de Alto Costo (FOMAC), al corte de octubre de 2025, 1,607 pacientes permanecían en lista de espera para acceder a tratamientos de alto costo, en un contexto marcado por el aumento de la demanda, la presión presupuestaria y la necesidad de avanzar hacia mecanismos más sostenibles de financiamiento y cobertura.
Indicaron que entre las principales necesidades identificadas por el estudio, las organizaciones de pacientes y distintas investigaciones periodísticas se encuentran mayor transparencia sobre los tiempos de espera, el estado de las solicitudes y la disponibilidad de los tratamientos.
Asimismo, protocolos públicos, claros y sustentados en criterios clínicos para la priorización de los pacientes, sistema de monitoreo, proyección y planificación basados en datos actualizados y en las necesidades reales de la población.
También, garantía de continuidad terapéutica para pacientes que requieren tratamientos permanentes, fortalecimiento de los canales de orientación y comunicación con los pacientes, familiares y organizaciones de la sociedad civil, así como simplificación y agilización de los procesos administrativos relacionados con la evaluación, aprobación y entrega de medicamentos.
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